متلازمة كرونخيت - كندا هي متلازمة نادرة الحدوث، تتميز بتعدد السليلات في الجهاز الهضمي. لا يزال مسبب هذا المرض مجهول السبب لا يبدو أنه مرض وراثي، [1] ويعد حاليًا على أنه مكتسب.[2] حوالي ثلثي المرضى من أصل ياباني ونسبة الذكور إلى الإناث هي 2: 1. وقد تميزت في عام 1955. [3][4]
الأعراض
تنتشر السليلات في المعدة والأمعاء الغليظة، وتوجد أيضا في الأمعاء الدقيقة، وقد توجد في المريء. الخزعة سوف تكشف لهم أن يكون هامارتوما. تعتبر احتمالية تقدمهم في السرطان منخفضة بشكل عام، [5] على الرغم من أنه تم الإبلاغ عنه عدة مرات في الماضي. غالبًا ما يتم ملاحظة الإسهال المزمن واعتلال الأمعاء الناقص البروتين. وتشمل الميزات الضمانات الممكنة الشذوذ مختلفة من الأدمة والأنسجة، مثل الثعلبة، ضمور من المسامير، أو الجلد تصبغ
السبب
سبب المرض غير معروف. كان يعتقد أصلاً أن التغييرات الجلدية التي كانت ثانوية، إلى سوء التغذية العميق نتيجة اعتلال الأمعاء الناقص البروتين. استنتجت النتائج الحديثة هذه الفرضية موضع تساؤل؛ على وجه التحديد، قد لا تتحسن تغييرات الشعر والأظافر مع تحسين التغذية.
الشروط الأخرى التي تتكون من عدة عابي (هامارتومات) الاورام الحميدة في الجهاز الهضمي وتشمل متلازمة بويتزجيغرز، البوليبات الأحداث، و مرض كاودن. حالات مرض السلائل ذات الصلة هي داء البوليسات الحميد العائلي، داء السكريات الحميد العائلي المخفف، متلازمة بيرت هوج-دوبي و mutyh.[[:نقاش :متلازمة كرونخيت-كندا#
سبب المرض غير معروف. كان يعتقد أصلاً أن التغييرات الجلدية التي كانت ثانوية، إلى سوء التغذية العميق نتيجة اعتلال الأمعاء الناقص البروتين. استنتجت النتائج الحديثة هذه الفرضية موضع تساؤل؛ على وجه التحديد، قد لا تتحسن تغييرات الشعر والأظافر مع تحسين التغذية.
الشروط الأخرى التي تتكون من عدة عابي (هامارتومات) الاورام الحميدة في الجهاز الهضمي وتشمل متلازمة بويتزجيغرز، البوليبات الأحداث، و مرض كاودن. حالات مرض السلائل ذات الصلة هي داء البوليسات الحميد العائلي، داء السكريات الحميد العائلي المخفف، متلازمة بيرت هوج-دوبي و mutyh.|[بحاجة لإعادة كتابة]]]
التشخيص
العلاج
وتشمل العلاجات المقترحة الصوديوم كرومولين و بريدنيزون.
09-06-2021, 09:33 PM
عضويتي 
مواضيعيٌّ
العرض العادي
